复星医药前三季度营收净利双增长 创新药品研发投入增长逾五成

新华财经上海10月28日电（记者 杜康）复星医药27日发布2026年第三季度报告。前三季度，公司实现营业收入304.63亿元，同比增长3.64%；归属于上市公司股东的净利润26.67亿元，同比增长5.71%；扣除非经常性损益后的归母净利润17.06亿元，同比增长8.42%。剔除汇率波动影响，按恒定汇率计算，公司营业收入同比增长5.81%。

创新药品收入增长推动业务结构调整。按公司披露口径，前三季度，创新药品收入同比增长15.54%，占制药业务收入的比重达到35.43%，较上年同期提升3.11个百分点；境外业务收入同比增长11.62%，占公司营业收入的比重升至30.96%，较上年同期提升2.21个百分点。

研发投入进一步向创新药品集中。前三季度，复星医药研发总投入52.47亿元，同比增长31.24%；研发费用31.18亿元，同比增长14.21%。其中，创新药品研发投入43.46亿元，同比增长55.07%，占研发总投入的比重超过八成。公司围绕肿瘤、免疫炎症、神经退行性疾病三大核心治疗领域推进管线布局，多个产品已进入或陆续启动全球多中心Ⅲ期临床试验。

产品上市及适应症拓展方面，据公司披露，前三季度共有8个创新药品的22项适应症获批上市，涉及肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤等治疗领域。

其中，汉斯状（斯鲁利单抗）在中国境内新增胃癌围术期适应症，并在欧盟新增获批一线治疗鳞状非小细胞肺癌、食管鳞癌及非鳞状非小细胞肺癌三项适应症。汉倍优（帕妥珠单抗）先后在欧盟、中国获批上市，与汉曲优、汉奈佳、复妥宁等共同拓展公司在乳腺癌治疗领域的产品布局。

血液肿瘤领域，公司通过许可引进的维可妥（纬利妥米单抗）获国家药监局附条件批准。这款BCMA×CD3双特异性抗体获批用于既往至少接受过三线治疗、包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。此外，复迈宁（芦沃美替尼片）新增成人Ⅰ型神经纤维瘤病相关适应症获批；地舒单抗生物类似药HLX14的120mg（1.7ml）／瓶规格药品注册申请获国家药监局受理，申报适应症涉及实体肿瘤骨转移、多发性骨髓瘤及骨巨细胞瘤。

神经退行性疾病领域，公司分区域引进、并在全球核心市场享有独家选择权的阿尔茨海默病在研药物AR1001，其国际多中心Ⅲ期临床试验POLARIS-AD已于今年7月完成最后一位患者的最后一次访视。按照目前披露的安排，相关顶线数据预计于美国东部时间11月16日在第19届阿尔茨海默病临床试验大会上以口头报告形式公布。

海外业务方面，复星医药通过许可合作推进生物类似药的国际市场布局。今年8月，控股子公司复宏汉霖与Sandoz AG签署合作框架协议，双方可就至多10款单克隆抗体和／或抗体偶联药物（ADC）生物类似药产品，在海外相关区域开展注册、商业化、开发及生产等许可合作。目前，双方已就首批3款产品HLX05-N、HLX16及贝利尤单抗生物类似药达成具体商业条款，并就潜在合作产品HLXTE-HAase1001向Sandoz AG授出选择权。

进入第四季度，公司继续披露在研管线进展。今年10月，复星医药19项创新成果亮相欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会，涉及抗PD-1单抗汉斯状、PD-L1 ADC药物HLX43及CDK4/6抑制剂复妥宁等产品，其中汉斯状ASTRIDE研究入选大会口头报告。

复星医药表示，将继续围绕核心治疗领域推进研发和产品布局，加快创新产品临床开发、注册及商业化进程，推动创新成果转化。

编辑：谈瑞

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