药闻 | 挖掘新增长点，人用药企业纷纷跨界宠物药赛道

新华财经上海10月9日电 （谷青竹） 宠物保有量的增加，叠加大众爱宠意识、宠物健康意识不断提升，推动全球宠物药市场进入扩张期。《财富商业洞察》近期发布的数据显示，2025年全球宠物药市场规模为146.8亿美元，预计2034年将达到378.1亿美元，2025至2034年的复合年增长率为11.08%。弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）研究则指出，中国宠物医疗也正同步进入“黄金时代”，中国宠物药市场规模预计到2029年将增至354.1亿元。

市场不断扩大的背后，产业参与者结构也正在发生变化。2026年上半年，海正药业、华东医药、华北制药、哈尔滨三联药业等多家国内上市药企均将宠物药业务纳入年报，释放出重要行业信号：宠物药领域正成为人用药企业跨界挖掘新增长点的高潜力赛道。

值得进军的是高端宠物药领域

值得引起注意的是，宠物药市场呈现高增长走势，并不代表行业仍是一片蓝海。

以猫三联疫苗为例，该疫苗能够有效预防猫鼻气管炎、杯状病毒病、泛白细胞减少症（猫瘟）这三大猫核心传染病，是宠物猫基础免疫体系中不可或缺的核心品类。2011年，美国动保公司硕腾的“妙三多”凭借先发优势成为中国市场唯一获批的猫三联疫苗，长期处于垄断地位，直到猫三联疫苗在2024年迎来国产替代的集中爆发期。《中国猫三联疫苗行业发展趋势分析与未来前景预测报告（2025-2032年）》显示，据不完全统计，截至2025年3月，国内已有超10款国产猫三联疫苗获批上市。

一边是国际巨头先行“卡位”、一边是国内群雄争相“逐鹿”，最终引发了猫三联疫苗严重的同质化问题。“市场打响产品供给过剩的‘消耗战’，折射出当前国内宠物基础普药端市场高速扩容、竞争饱和的现状。”海正动保总经理冀伟表示。汉维宠仕执行董事韩志宏则坦言，近年来宠物药市场“低价无质”“劣币驱逐良币”的恶性竞争有所抬头。

在这样的行业格局下，人用药企业为什么仍选择进军？

海正药业董事长、总裁肖卫红表示，企业瞄准的是一个结构性短板——虽然国产宠物药玩家众多，却至今鲜有能够形成市场影响力的本土标杆品牌，因此开发宠物健康的高附加值产品仍大有作为，成为海正药业寻找下一个新增长点的重点潜力赛道之一。对此，皇家宠物食品中国区总经理徐娟也表达了相似的观点：“当下中国宠物经济正经历由‘量’转‘质’的跃迁，那些未被满足的健康需求，正是品牌穿越周期的锚点所在。”

人用医疗技术向宠物健康场景迁移是一大趋势

人用药企业进军宠物药市场的底气，来自可以将成熟的人用药技术向兽用场景跨界迁移。

以跨国药企勃林格殷格翰为例：勃林格殷格翰相关负责人告诉新华财经，该公司推出的全球首个获批用于治疗猫糖尿病的口服液体药物维拉格列净（SENVELGO），就是打通兽用药与人用药研发体系后实现技术协同的典型，也是其在宠物药高端赛道构建竞争壁垒的优势所在。

“人用药技术反哺兽用药”也是国内人用药企业布局宠物药赛道的研发策略之一。2025年，海正药业旗下海正动保的宠物业务营收同比增长超50%；2026年半年报显示，报告期内宠物业务继续保持高速增长，其中线上渠道占比提升且增速显著。冀伟认为，亮眼业绩的实现应归功于母公司在原料药领域的深厚技术储备——米尔贝肟、阿维菌素等核心原料均为国内首家研发，源头级工艺与数据的支撑让海正动保大幅缩短了研发周期，有利于快速抢占市场。“正是依托人用药技术带来的先发优势，海正动保的拳头产品猫驱虫药‘海乐妙’才能成为首个销售额过亿元的国产宠物药单品。”冀伟说道。

在冀伟看来，目前在核心环节，中国兽用制药技术与国际巨头已无代差。据业内预计，接下来3-5年内中国将掀起兽用创新药上市潮，届时本土企业与国际巨头会从同一起跑线出发。而“人用药技术复用+宠物场景适配”的能力，则是国内人用药企业抢占市场高地的关键。

宠物高端医疗的增长红利不仅体现在药品端，宠物医疗器械领域同样迎来爆发式增长窗口期。华经产业研究院分析认为，宠物主对宠物医疗的付费意愿不断提高，使动物CT、超声仪、牙科手术器械等高端诊疗设备的配置需求随之上涨，成为拉动动物医疗器械行业增长的核心动力之一。

目前，已有多家具备成熟人医设备研发与生产能力的影像龙头企业进军宠物医疗，挖掘全新业绩增长空间。例如，万东医疗在《2025年度环境、社会及治理（ESG）报告》中明确，公司正加速将适合动物诊疗场景的影像设备推向市场，推出专为动物设计的高端设备，全面满足日益增长的精细化诊断需求。

人用药技术跨界不能“依样画葫芦”

将人用药技术向兽用健康场景延伸的一个现实问题在于：二者的市场逻辑，能不能套用“降维打击”的思路直接照搬、简单复用？

以GLP-1（胰高血糖素样肽-1，是当下主流的肥胖、糖尿病治疗药物）为例，其已给药企带来较为客观的商业回报。诺和诺德2026年上半年财报显示，诺和诺德的收入结构高度集中于GLP-1药物司美格鲁肽，报告期内其全系产品的销售额合计达1121.93亿丹麦克朗（约175.2亿美元）；礼来同样受益于GLP-1药物替尔泊肽的持续热销，市值一度突破1万亿美元，成为全球首家万亿市值药企。摩根士丹利研报《Obesity Drugs Are Scaling Fast》（《减肥药物正快速普及》）预测，到2035年GLP-1药物的全球市场规模有望达到1900亿美元，较2025年实现翻倍以上增长。

如今，减重经济的触角也已伸向宠物赛道。譬如，2025年12月，华东医药宣布旗下普瑞泊肽注射液（GLP-1/GIP双靶点制剂）一类新兽药上市注册申请获农业农村部受理，申报适应症为成年肥胖猫的体重管理；2026年2月，银诺医药官宣进军宠物创新药赛道，将充分复用在GLP-1领域的技术积累与产业化经验，针对性治疗宠物糖尿病/肥胖症。

然而，在宠物场景延续减重经济在人用药领域跑通的商业逻辑，仍要打上一个大大的问号。行业并非没有前车之鉴：2007年，辉瑞曾推出犬用减肥药Slentrol，是当时美国食品药物管理局（FDA）批准的首款犬肥胖管理处方药，不过该药物终因市场接受度不足和不良反应问题而退出市场。

“宠物药有着独立于人用药的特殊研发逻辑，对适口性等涉及给药依从性的要求显著更高，人用药技术迁移必须结合动物生理特征与饲养场景实现因需制宜。”冀伟表示。在他看来，对宠物药市场而言，人用药技术的真正价值更多体现为“底层能力迁移”，如将人用药缓控释制剂技术转化为适合老年宠物吞咽的小颗粒片剂，或将人用药慢病研发能力转化为老年宠物专用药的临床依据——也就是说，技术底座可以同源，但“产品设计-临床研究-商业化落地”的全链条，仍需要面向宠物场景重新进行完整的论证与开发。

编辑：葛佳明

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